De nouveaux horizons pour les maladies osseuses et articulaires

De nouveaux horizons pour les maladies osseuses et articulaires

Nous développons un composé unique, sûr et ciblant une enzyme spécifique pour le traitement des maladies osseuses rares.

Explorez notre science

Illustration numérique d'une articulation du genou, mettant en évidence une zone d'inflammation ou de blessure avec un effet lumineux.
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L'innovation est notre fondation. La science est notre méthode.

Maladies que nous ciblons

Modulation sélective de la voie de l'acide rétinoïque pour une thérapie plus sûre

Radiographie d'une personne atteinte d'ostéochondromes multiples héréditaires, montrant les deux jambes avec des lésions osseuses près des genoux.

OMH

Lorem Ipsum

L'ostéochondromatose multiple héréditaire est une maladie génétique rare qui provoque la formation de nouveaux os chez les enfants. Elle entraîne une réduction de la croissance du squelette, des déformations osseuses, une petite taille, une scoliose, une arthrose précoce et peut mener à des sarcomes malins.

  • Il n'existe actuellement aucun remède.

  • Les patients subissent souvent plus de 40 opérations chirurgicales avant l'âge de 18 ans.

  • Le traitement conventionnel comprend des interventions invasives.

Radiographie d'une personne atteinte d'ostéochondromes multiples héréditaires, montrant les deux jambes avec des lésions osseuses près des genoux.

OMH

Ostéochondromes Multiples Héréditaires

L'ostéochondromatose multiple héréditaire est une maladie génétique rare qui provoque la formation de nouveaux os chez les enfants. Elle entraîne une réduction de la croissance du squelette, des déformations osseuses, une petite taille, une scoliose, une arthrose précoce et peut mener à des sarcomes malins.

  • Il n'existe actuellement aucun remède.

  • Les patients subissent souvent plus de 40 opérations chirurgicales avant l'âge de 18 ans.

  • Le traitement conventionnel comprend des interventions invasives.

Radiographie de l'épaule gauche et du haut du bras d'une personne, avec une fibrodysplasie ossifiante progressive montrant les os et les articulations.

FOP

Lorem Ipsum

La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique ultra-rare qui provoque l'ossification des muscles et du tissu conjonctif. Cela entraîne une altération douloureuse et progressive des mouvements; les patients ont généralement besoin d'un fauteuil roulant vers l'âge de 30 ans et ont une espérance de vie d'environ 56 ans.

  • Il n'y a actuellement aucun remède.

  • Le traitement conventionnel est uniquement de soutien.

  • Un médicament a été approuvé, mais son utilisation est limitée aux enfants.

Radiographie de l'épaule gauche et du haut du bras d'une personne, avec une fibrodysplasie ossifiante progressive montrant les os et les articulations.

FOP

Fibrodysplasie Ossifiante Progressive

La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique ultra-rare qui provoque l'ossification des muscles et du tissu conjonctif. Cela entraîne une altération douloureuse et progressive des mouvements; les patients ont généralement besoin d'un fauteuil roulant vers l'âge de 30 ans et ont une espérance de vie d'environ 56 ans.

  • Il n'y a actuellement aucun remède.

  • Le traitement conventionnel est uniquement de soutien.

  • Un médicament a été approuvé, mais son utilisation est limitée aux enfants.

Radiographie d'une personne atteinte d'ostéochondromes multiples héréditaires, montrant les deux jambes avec des lésions osseuses près des genoux.

OMH

Ostéochondromes Multiples Héréditaires

L'ostéochondromatose multiple héréditaire est une maladie génétique rare qui provoque la formation de nouveaux os chez les enfants. Elle entraîne une réduction de la croissance du squelette, des déformations osseuses, une petite taille, une scoliose, une arthrose précoce et peut mener à des sarcomes malins.

  • Il n'existe actuellement aucun remède.

  • Les patients subissent souvent plus de 40 opérations chirurgicales avant l'âge de 18 ans.

  • Le traitement conventionnel comprend des interventions invasives.

Radiographie de l'épaule gauche et du haut du bras d'une personne, avec une fibrodysplasie ossifiante progressive montrant les os et les articulations.

FOP

Fibrodysplasie Ossifiante Progressive

La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique ultra-rare qui provoque l'ossification des muscles et du tissu conjonctif. Cela entraîne une altération douloureuse et progressive des mouvements; les patients ont généralement besoin d'un fauteuil roulant vers l'âge de 30 ans et ont une espérance de vie d'environ 56 ans.

  • Il n'y a actuellement aucun remède.

  • Le traitement conventionnel est uniquement de soutien.

  • Un médicament a été approuvé, mais son utilisation est limitée aux enfants.

Unique, sélectif et ciblé

Unique, sélectif et ciblé

Unique, sélectif et ciblé

Innovation non-rétinoïde

Une approche novatrice qui module la voie de l’acide rétinoïque sans utiliser de rétinoïdes, offrant une sécurité et une sélectivité améliorées.

Innovation non-rétinoïde

Une approche novatrice qui module la voie de l’acide rétinoïque sans utiliser de rétinoïdes, offrant une sécurité et une sélectivité améliorées.

Notre pipeline

Progrès vers le traitement

Phases

Découverte de cibles

Découverte de cibles

Découverte de cibles

Préclinique

Préclinique

Préclinique

Autorisation IND

Autorisation IND

Autorisation IND

Clinique

Clinique

Clinique

Réglementaire

Réglementaire

Réglementaire

Ostéochondromes Multiples Héréditaires (OMH)

Ostéochondromes Multiples Héréditaires (OMH)

Ostéochondromes Multiples Héréditaires (OMH)

Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (FOP)

Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (FOP)

Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (FOP)

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